南方财经6月20日电，众生药业在互动平台表示，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市。对于其研发的详细进展，众生药业工作人员向以投资者身份采访的南财快讯记者表示，目前产品正处临床试验阶段，产品可能2-3年后上市。但其强调，目前公司确实存在一定的资金压力，因此（RAY1225注射液）会优先考虑国内临床试验。
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